124.药品质量(第1/2页)

作品:《影视世界的律师

“你们天天就是讨论讨论的,那你们拿出点实质东西来啊,法律不对就修改他,多简单的事情,非要讨论这么长时间!直接拿笔改一下不就行了!”

张伟听到这里也有点听不下去了:“法律的修改必须要有自己的流程,这个流程的正当性又涉及到其他更加广泛的公平和争议。

很多事情都有各自的无奈,不要把什么事情都怪在这上面。”

“人家伟人都说了,生命是最伟大的。一切这种让人病人得不到药物治疗的行为,就是天理不容的!”

那个几个群主还是坚持自己的观点,毕竟这已经完全涉及到他们的生命和核心利益,他们又怎么可能改变自己的观点。

张岩松也只能无奈地摇了摇头,他又能怎么办?

现在药厂在白血病人心里看来就是那种典型的戏剧里面的恶人

药厂本身肯定是有他不妥的地方,虽然药品的定价不妥,但是全怪在他们身上似乎也不是特别的妥当。

但这种药物就是那种救病治人的药,不买就会死,但是药物本身又是一种商品,商品也是有成本供需等一系列因素来决定价格的。

一个本来不应该由市场来解决的问题,最后还是在市场上面解决,这就导致了人命被定价。

“我还是要跟你们说一下,这药是假药,能不吃的话尽量别仿制吃……”张岩松也只能这样说了一句。

“假药?这个药假不假?我们这些吃的人不知道吗?要是你们不管,我们现在活的好好的。”那个群主有些不服气的说道。

张岩松道:“药品真的不是一种普通商品,很多药品的半致死量远比氰化物小,说句不好听的,治病还是要命真的就是一步之遥。

所以,药品质量方面的口子绝对不能开!一条缝也不能开,今天要是可以因为格列宁可以救命开一条口子,明天就会有几千人死于劣质药的不良反应。”

“印国的药物标准跟国际的药物标准根本不一样,他有很多的药根本就没有达到我们的标准,虽然说是有效果的,但是有的要其中的杂质也有可能会致命。”

药品太特殊了,特殊到全球单独为药品制定了一个质量标准和生产标准也就是俗称的gmp。

%的单杂都有可能造成不良反应甚至致命,所以对药品的所有单杂都是要确定结构,确定药理,确定临床吸收峰和波曲值。

举个例子,某成药有效成分含量%,另外的%是杂质,这里面%的主杂有两种,剩下的%是十种小剂量杂质。

gmp标准是要把这12种杂质全部都要确定结构,分离提纯,每一种都要做完整的临床和药理包括毒理,确定这12种杂质都对人体没有损害才能够合格。

因为%的杂质有强烈不良反应甚至致命的例子太多了。

药物就是这么特殊。

“你跟我说这种药有问题,吃了,可能会死,可是我不吃,就一定会死!你说我会做那种选择?”

几个病友群主听到这话有些不屑的说道,我马上都要死了,还会在乎这点东西吗?

“严厉打击境外药更多的还是处于药品安全的考虑。

比如你们一直说的印国格列卫,你私下进口没法保证渠道的安全性和药品质量,万一是印国假冒伪劣药呢?

而且私下进口必然会造成进口药市场的鱼龙混杂,到时候对于国家制药行业整体都是一个很大的损害。

你们会管这药是合法进口的还是非法进口的,大活人吃药吃死了那就是我们政府的责任,所以我们必须要严加控制。”

张岩松也没有办法,如果完全不管的话,这种要大批量的进入市场,完全没有经过药监局的审查。

根本就不知道这个药到底是好的还是坏的,真要是一堆老百姓吃了这个药,吃出问题了。

一个疏忽下来,就是不知道多条人命。

那最后还不是说就是上面监管不力,然后被人批判。

张伟看来僵持不下的双方也没有办法,双方都有各自的考虑,其实说白了,都没有错。

“行了,张岩松,你今天来不是给他们科普的吧,要问什么就快点问吧。”

张伟看着气氛有点剑拔弩张的几个人无奈的说道。

张岩松点个点头:“是上面派我们过来走访的,想要确定一下程勇的行为到底是一个什么的性质。

他到底有没有盈利行为以及这些病人对他的看法。”

刘思慧听到这话急忙说道:“他没有任何的盈利行为,一直都是给我代购药,甚至后面还亏本了。”

然后张岩松又问了几个问题之后,然后道了一声谢就离开了,他也知道自己留在这里还是比较尴尬的。

不过走之前还是跟张伟说了一句:“正好在这里遇见你,顺便通知你一下,后天下午那个医药公司的代表会来,你也跟着来一趟,有些事情必须要讨论一下。

我们也要征求他们的意见。毕竟这涉及到侵犯他们的知识产权