第173章 遗传疾病(第1/3页)
作品:《鸡兔同笼来自于哪本书》说完了双眼皮和单眼皮的遗传问题,紧接着黄绍琴又放出了一个大招:
“其实,我们人类的某些病症也可以拿这个理论来解释。
大家都知道软骨发育不全性侏儒症吧?”
听到这个病症,众人中的大部分都点了点头。
而此时的景致也想起了医家《常见病症宣传手册》上看到的那图像和描述,
此病症又称“胎儿型软骨营养障碍”,也就是说患病的新生儿在出生阶段便会发病,具体表现为出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例,头颅大而四肢短小,躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端,如股骨较胫、腓骨,肱骨较尺、桡骨更为短缩,这一特征随年龄增长更加明显,逐渐形成侏儒畸形。当然,智力一般不受影响。。
书上还写道:患有此病的病例有很大一部分在出生时就是死胎,或者在新生儿期就会很快死亡。
并且,此类疾病发生的频率还不低,大约在万分之一左右。
也就是说,现在人族的那百亿人口中,大约有一百余万名患有此病的患者。说实话,这个数量已经不少了。
但是在日常生活中,景致却没有碰到或者听说过一个明显表现出侏儒症的患者。
这并不奇怪!
因为大约在五百年前,有一个名为曲仲伟的患者依靠着自身的才智加入了医家,通过自身的努力还有医家的帮助,曲仲伟创造了一个名为【正产发育】的神通。
正产发育,顾名思义,它就是专门解决这个“软骨发育不全病症”的。
有了此类神通,患者只要在婴儿阶段就被加持神通,那么就可以如同常人一样,正常的长大长高,而不用再受歧视,或者其他并发症的困扰,比如睡眠呼吸暂停、面部发育不全等等。
当然,在成年后,患者也要定期去医馆加持神通才行,要不然可能会出现生长畸形。
虽然相比与常人来说,这类患者比较麻烦一点,但也算是可以正常生活了。
至此,人类也算是彻底解决了此类病症。
此时听黄师姐说起此事,难道是有什么新的发现?
景致歪着脑袋看了看旁边的路明远,眼中满是疑惑。
就在这时,只听黄师姐开口道:“我拜托医家的朋友查过这种疾病的族谱数据,发现了如下的规律:
患者的父母有一方患病;
如果患者与正常人结合,那么子女的发病几率为百分之五十;
如果父母有一方患病,而本人未患病的话,那么他的子女也不会患病。
大家看,以上的这些情况是不是很符合我刚才所说的显性遗传?”
听到这里,下面的听众有人若有所思。
“还真是!不过这里面的患者应该是aa型的,否则子女的发病几率应该是百分之一百。”
“也是!不过双显性的情况应该比较少,毕竟我们大部分人都是隐性的,是会将其稀释的。除非两个换同样病症的患者相结合,那样才有可能生出双显性的。”
“有道理!不过没想到我们人类的疾病也可以用这个来解释。只是不知道其他的病症是怎么表现的?例如感冒发烧。”
“感冒和发烧应该不是,这里说的是遗传性疾病,有族谱的。感冒发烧的话,我们每个人都会患上,所以应该跟这个无关。”
“也是哦!感冒发烧用【扶正神通】就可以治,而遗传性疾病应该都不可以。”
就在底下议论纷纷之际,只听黄绍琴接着开口道:“不过我也发现了一点不对劲的地方,那就是有很大一部分患者的父母都是正常的。
也就是说,患者是突然患上此病的,并且之后的表现都符合显性遗传的表现。但是这个第一步是怎么出来的?我根本搞不清楚。”
听到这里,底下顿时议论纷纷。
“突然患上的?这是为什么?”
“看来这里面应该还有其他什么更深层次的东西。”
刚说完,这人的眼睛顿时亮了。他决定回去后就好好研究研究,说不定也可以弄一个遗传学规律来着。要是真弄出来了,那到时候站在台上的可能就是他了。
想着自己风光的一幕,这人的眼神瞬间失去了焦距,陷入了幻想。
不过听到此话的路明远心中却道:这个明显是基因突变嘛!也不知道最后谁能发现?
等人群渐渐安静了下来,黄师姐这才继续道:
“其实除了显性遗传疾病以外,我还发现了隐性遗传的疾病——白化病。
当然,此病症的研究材料来源于一千多年前的历史资料。因为那时候大家族有近亲结婚的习俗,所以易于研究。现在呢,因为禁止近亲结婚,所以白化病这种隐性遗传的疾病已经接近于无了。
现如今,世界上也只有不到一百例。”
紧接着,黄绍琴便将当时一个王姓家族的族谱拿了出来,开始讲解起来。
“我们可以看到,这名名